靛红在碳糊电极上的阴极吸附伏安法研究  

Cathodic Adsorptive Voltammetric Determination of Isatin at a Carbon Paste Electrode

作　　者：易兰花[1] 田俐[2] 费俊杰[1] 黎拒难[1] 

机构地区：[1]湘潭大学化学学院,环境友好化学与应用省部共建教育部重点实验室,湖南湘潭411105 [2]湖南科技大学化学化工学院,湖南湘潭411201

出　　处：《分析科学学报》2008年第3期331-334,共4页Journal of Analytical Science

基　　金：中科院长春应化所电分析化学国家重点实验室基金(No.SKLEAC200510);湖南省教育厅青年项目(05B004)

摘　　要：利用极谱分析仪，在0．40mol／L的HAc-NaAc（PH6．0）缓冲液中，发现靛红在碳糊电极（CPE）上有一灵敏的吸附伏安还原峰，峰电位为-0．44V（vs.SCE）。该还原峰的二阶导数峰电流与靛红的浓度在4．0×10^-8～1．0×10^-7 mol／L（富集90s）范围内成良好的线性关系，相关系数为0．9954，检出限为8．0×10^-9 mol／L（S／N-3，富集110s）。探讨了靛红在碳糊电极上的伏安性质和电极反应机理，并且成功应用于中草药青黛中靛红含量的测定。A highly selective and rapid cathodic adsorptive voltammetric method was developed for the determination of trace amount of isatin at a carbon paste electrode （CPE）. The isatin was adsorbed on the surface of the CPE in 0.40 mol/L HAc-NaAc buffer solution （pH 6.0） yielding one reduction peak at -0.44 V （vs. SCE）. The relationship between the peak current and isatin concentration was linear in a range of 4. 0×10^-8～1.0×10^-7 mol/L with a correlation coefficient 0. 9954. The detection limit was 8.0×10^-9 mol/L （S/N =3） for 110 s acummulation. The electrode reaction mechanism of isatin was investigated. The proposed method was applied to direct determine trace isatin in medicinal plant Qingdai with satisfactory results.

关 键 词：靛红 阴极吸附伏安法 碳糊电极 

分 类 号：O657.14[理学—分析化学]