头孢克罗的合成方法研究  

Study on the synthetic method of cefacor

作　　者：王辉[1] 刘守信[2] 何慧民[2] 殷杰[2] 丁文科[2] 李芳[2] 

机构地区：[1]河南煤矿安全局信息中心,河南郑州450016 [2]河北科技大学化学与制药工程学院,河北石家庄050018

出　　处：《河北科技大学学报》2008年第2期146-148,共3页Journal of Hebei University of Science and Technology

摘　　要：采用"一锅烩"法,以7-戊二酰氨基-3-羟基-3-头孢烯亚砜双二苯甲酯为原料,二氯三苯基膦为氯化剂,与脱戊二酰基反应,并用异丁醇还原亚砜合成7-氨基-3-氯-3-头孢烯酸二苯甲酯的合成方法,选择苯甘氨酸酰氯盐酸盐为酰化剂,再还原脱去二苯甲烷可获得头孢克罗。产物结构经IR,NMR和MS等方法予以确证。Bis（diphenylmethyl） 7 （R）-glutaroy lamino-3-hydroxyceph-3-em-4-carboxylate 1 （S）-oxde is used as starting material to react with dichlorotriphenyl phosphine for synthesis of diphenylmethyl 7 （R）-amino-3-chloroceph-3-em-4-carboxylate HCl salt by using＂one pot＂ technology. Cefacor is synthesized by using phenylglycin chloride HCl salt as acylation reagent. The structure of cefacor is confirmed by IR,NMR and MS.

关 键 词：头孢克罗 氯化 缩舍 “一锅烩” 合成 

分 类 号：TQ245.24[化学工程—有机化工]