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机构地区:[1]中国科学院长春应用化学研究所稀土化学和物理开放实验室
出 处:《中国稀土学报》1997年第3期193-196,共4页Journal of the Chinese Society of Rare Earths
摘 要:用循环伏安法和恒电流电解后的电位时间曲线法,研究了LiClKCl熔体中Nd3+和Ho3+在Mo电极上的电化学行为。结果表明,Nd3+和Ho3+在Mo电极上的还原都为一步3电子可逆过程。其扩散系数分别为:113×10-6和2142×10-5cm2·s-1(450℃),450℃下Ho3+/Ho电极对的标准氧化还原电位为2987V(vs·Cl/Cl-1),并讨论了实验值较理论值偏负的原因。The electrochemical behaviour of Nd 3+ and Ho 3+ ions on molybdenum electrode in LiCl KCl eutectic melts has been studied by cyclic voltammetry and open circuit potentiometry. The results show that the reduction process of Nd 3+ and Ho 3+ ions on molybdenum electrode is one step three electron reversible reaction. The diffusion coefficients of Nd 3+ and Ho 3+ ions are 1 13×10 -6 cm 2·s -1 (450 ℃) and 2 142×10 -5 cm 2·s -1 (450 ℃) respectively. The measured standard electrode potential of Ho 3+ /Ho is 2 987 V(vs.Cl/Cl -). The reason that the experimental value is more negative than the theoretical one is also discussed.
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