一氧化氮自旋探针的合成和反应特性  被引量:5

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作  者:赵洪涛[1] 刘利[1] 张建中[1] 丛建波[2] 吴可[2] 孙存普[2] 

机构地区:[1]中国科学技术大学研究生院化学部,北京100039 [2]军事医学科学院二所,北京100850

出  处:《科学通报》1997年第19期2073-2078,共6页Chinese Science Bulletin

基  金:国家自然科学基金(批准号:39670209)资助项目

摘  要:一氧化氮(NO)是调节神经、心血管、内分泌和免疫系统非常重要的细胞信使分子.NO的研究不仅可以阐明许多生理现象,而且可能为许多疾病的防治提供新的途径和手段.但是,对生物体系NO的检测,目前所采用的方法均有一定的缺陷,如灵敏度不高、特异性不强等.因此,建立一种快速、简便、灵敏和高专一性的可定量分析生物体系中NO的方法十分重要.Joseph和Hans-Gert等人曾用氮氧自由基和环状化合物与NO作用检测NO,但因反应速度太慢和只有6%的捕捉效率未能付诸应用,我们根据有机化合物结构理论,设计、合成了一系列的咪唑类NO自旋探针Ⅰ,利用电子自旋共振(ESR)波谱方法考察了自旋探针的取代基效应,初步建立了一套测量微量NO的方法.目前,可检测到5×10^(-12)摩尔的NO,而且有很强的专一性,不受超氧自由基和羟基自由基的干扰,亦不受介质的pH和盐浓度的影响.

关 键 词:咪唑类 氮氧自由基 自旋探针 一氧化氮 生物体系 

分 类 号:Q580.3[生物学—生物化学]

 

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