环(L-组-L-脯)二肽的合成  

Synthesis of cyclodipeptide cyclo(L-His-L-Pro)

作　　者：覃显灿[1] 虞正鹏[1] 

机构地区：[1]沙市大学化学工程系,湖北荆州434000

出　　处：《海南师范大学学报（自然科学版）》2008年第2期173-175,共3页Journal of Hainan Normal University（Natural Science）

摘　　要：许多环二肽具强的生理活性,以N-叔丁氧羰基-L-组氨酸和L-脯氨酸甲酯盐酸盐为原料,经DCC缩合得直链二肽,再经HCl/Et2O脱Boc保护,弱碱性条件下成环,得环(L-组-L-脯)二肽.结构经ESI-MS、IR、1H NMR、13C NMR等表征.Many cyclodipeptides have strong physiological activities. Cyclo（L-His-L-Pro） was synthesized from protected N- tertbutyloxycarbonyl-L-histidine and L-proline methyl ester hydrochloride via DCC condensation, deprotection of tertbutyloxycarbonyl group with another solution of hydrogen chloride, cyclization with NaHCO3 solution. The structure is identified by ESI-MS , IR, 1H NMR and 13C NMR.

关 键 词：N-叔丁氧羰基-L-组氨酸 L-脯氨酸甲酯盐酸盐 环(L-组-L-脯)二肽 DCC缩合 合成 

分 类 号：O697.2[理学—化学]