4-氨基-1,2,4-三氮唑的合成  

Study on the Synthesis of 4-amino-1,2,4-triazole

作　　者：刘安昌[1] 刘芳[1] 谭珍友[1] 肖庆[1] 张良[1] 

机构地区：[1]武汉工程大学湖北省新型反应器与绿色化学工艺重点实验室,湖北武汉430074

出　　处：《武汉工程大学学报》2008年第4期28-30,共3页Journal of Wuhan Institute of Technology

摘　　要：以甲酸和水合肼为原料,采用缩合-环合两步法反应合成了4-氨基-1,2,4-三氮唑.优化影响缩合反应和环合反应的反应条件.结果表明缩合反应的最优条件为:n(甲酸):n(水合肼)=2.2∶1.0、缩合温度120℃、缩合时间2 h,在此条件下中间产物N,N-二甲酰肼的收率为92.3%;环合反应的最优条件为:n(N,N-二甲酰肼)∶n(水合肼)=1.0∶1.1、环合温度160℃,环合时间4 h,在此条件下4-氨基-1,2,4-三氮唑收率为95.6%,两步反应总收率85.5%.4-amino-i, 2, 4-triazole was synthesized from formic acid and hydrazine hydrate by condensation and cyclocondensation. Optimize the influence of the two-step reaction conditions. Under Optimal condensation conditions： n （formic acid） ： n （hydrazine hydrate） = 2. 2 ： 1. 0, condensation temperature 120 ℃, condensation time 6 h, yield of intermediate N,N-Diformylhydrazine is 92.3%; Under the optimal conditions of following cyclocondensation ： n （N, N-formylhydrazine） ： n （hydrazine hydrate）= 1. 0：1. 1, cyclocondensation temperature 160 ℃, cyclocondensation time 4 h, yield of 4-amino-1, 2, 4-triazole is 98. 6%. Overall yield of 4-amino-I, 2, 4-triazole from above two step reactions is 91%.

关 键 词：甲酸 水合 N N-二甲酰 4-氨基-1 2 4-三氮唑 

分 类 号：TQ031.2[化学工程]