2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶的合成  

Synthesis of 2-chloro-3-amino-4-methylpyridine oxychloride cement

作　　者：肖庆[1] 刘安昌[1] 谭珍友[1] 刘芳[1] 

机构地区：[1]武汉工程大学化工与制药学院,湖北武汉430074

出　　处：《武汉工程大学学报》2008年第4期33-35,共3页Journal of Wuhan Institute of Technology

摘　　要：以4,4-二甲氧基-2-丁酮和丙二腈为原料经Knoevenagel缩合、硫酸环合、氧氯化磷和五氯化磷氯化、氰基水解,最后经Hofmann降解五步反应合成目标产物2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶(CAPIC),总收率约为57.3%.并通过IR,1H NMR对目标化合物的结构进行了表征.2-chloro-3-amino-4-methylpyridine was synthesized with 4, 4-dimethoxy-2-butanone and malononitrile as raw material by Knoevenagel condensation , cyclization, chlorination, hydrolysis and Hoffman reaction,the overall yield was 57.3% （mol） . The objective compound was characterized by IR,^1H NMR.

关 键 词：2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶 4 4-二甲氧基-2-丁酮 丙二腈 

分 类 号：TQ031.2[化学工程]