西洋参口服液质量控制探讨  

作　　者：邵青[1] 张小玲[1] 

机构地区：[1]浙江医科大学药学系分析中心

出　　处：《浙江医科大学学报》1997年第4期184-185,187,共3页

摘　　要：西洋参与人参成分相近，一般检查方法无法区分，为了保证西洋参口服液质量，作者采用薄层色谱法检查西洋参口服液中人参成分（应不得检出）。结果表明，此法图谱清晰，在西洋参口服液中混有人参成分占10％以上时，均可检出。作者认为，这是一种较好的质量检查方法，可用于西洋参口服液的质量控制。

关 键 词：西洋参 薄层色谱法 口服液 质量控制 

分 类 号：R282.71[医药卫生—中药学] R286.0[医药卫生—中医学]