一期Pena肛门成形治疗婴儿中间位无肛7例  被引量:4

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作  者:孙文丽[1] 周薇莉[1] 周玉玲[1] 

机构地区:[1]唐山市妇幼保健院儿外科,河北省063000

出  处:《临床小儿外科杂志》2008年第3期75-76,共2页Journal of Clinical Pediatric Surgery

摘  要:先天性肛门直肠畸形占消化道畸形的首位,肛门直肠畸形患儿不仅肛门本身发育异常,而且肛门周围肌肉及神经系统均有不同程度的发育缺陷。肛门直肠畸形的位置越高,成形术后肛门的排便功能障碍越严重。近年来,由于普遍采用后矢状入路肛门直肠成形术(posteriorsagittal anorcctoplastx PSARP),即Pena肛门成形术,进一步改善了中高位直肠肛门畸形的治疗效果,但该术式一般需结肠造口。

关 键 词:肛门闭锁 外科学 婴儿 一期Pena肛门成形术 

分 类 号:R726.5[医药卫生—儿科]

 

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