牛杀菌/通透性增加蛋白氮端基因克隆和序列分析  

作　　者：高恒[1] 彭开松[1] 祁克宗[1] 江龙海[1] 

机构地区：[1]安徽农业大学动物科技学院,合肥230036

出　　处：《畜牧兽医科技信息》2008年第7期19-21,共3页Chinese Journal of Animal Husbandry and Veterinary Medicine

摘　　要：目的克隆杀菌/通透性增加蛋白(BPI)cDNA,构建重组体pGEM-T-easy-BPI,进行序列鉴定。方法应用RT-PCR技术,参照Genbank报道的序列,从牛嗜中性粒细胞mRNA中扩增出杀菌/通透性增加蛋白238个氨基酸,并与pGEM-T-easy连接,构建基因重组体,进行序列测定.结果获得长度为713bp的活性基因。序列分析证实该片段中有1个点突变,但氨基酸序列相同。结论:成功克隆出BPI基因,经序列测定,确认为牛BPI基因,为进一步表达该基因奠定了基础。

关 键 词：杀菌/通透性增加蛋白 牛 序列测定 

分 类 号：S823[农业科学—畜牧学]