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机构地区:[1]复旦大学化学系,上海市分子催化和功能材料重点实验室,上海200433
出 处:《无机化学学报》2008年第6期843-847,共5页Chinese Journal of Inorganic Chemistry
基 金:国家自然科学基金资助项目(No.20531020,20421303)
摘 要:室温下,18-电子体系的半夹心铑配合物Cp*Rh(L)S2C2(B10H10)(L=4-ClCH2-C6H4N(2a),4-CH3SCH2-C6H4N(2b))可以通过16-电子体系的半夹心铑配合物[Cp*Rh[S2C2(B10H10)]与吡啶衍生物合成。化合物通过IR、1HNMR和元素分析进行了表征,并用X-射线单晶衍射测定了配合物2a和2b的单晶结构。The 18-electron dithiolato carborane complexes Cp^*Rh(L)S2C2(B10H10) (L=4-(chloromethyl)pyridine (2a), 4-(methylthiomethyl)pyridine (2b)) were synthesized from the 16e half-sandwich rhodium complexe [Cp^*Rh[S2C2(B10H10)] and pyridine derivatives (L) at room temperature. The complexes have been fully characterized by their IR and ^1H NMR spectroscopy, as well as elemental analysis. The molecular structures of 2a and 2b were established through X-ray crystal structure analysis.
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