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作 者:汪俊军[1] 顾振华[1] 孟扬[1] 张春妮[1]
机构地区:[1]中国人民解放军南京军区南京总医院全军临床检验医学研究所检验科,江苏省南京市210002
出 处:《中国动脉硬化杂志》2008年第5期345-348,共4页Chinese Journal of Arteriosclerosis
基 金:国家自然科学基金项目(30471649);江苏省自然科学基金青年科技创新人才项目(BK2006529)
摘 要:目的探讨脂蛋白(a)免疫复合物对U937细胞基质金属蛋白酶1及其抑制物组织金属蛋白酶抑制剂1mRNA表达的影响。方法分别采用不同浓度的天然脂蛋白(a)、氧化型脂蛋白(a)及其免疫复合物作用U937细胞,通过半定量RT-PCR分析U937细胞中基质金属蛋白酶1和组织金属蛋白酶抑制剂1基因表达的变化。结果正常U937细胞低表达基质金属蛋白酶1(0.076±0.012),而高表达组织金属蛋白酶抑制剂1(0.973±0.031)。等量的天然脂蛋白(a)、氧化型脂蛋白(a),及其免疫复合物作用后,基质金属蛋白酶1mRNA表达量分别为0.361±0.016,0.330±0.019,0.106±0.006和0.089±0.008;组织金属蛋白酶抑制剂1表达量分别为0.229±0.017,0.360±0.018,0.157±0.025和0.967±0.031。天然脂蛋白(a)对细胞基质金属蛋白酶1和组织金属蛋白酶抑制剂1mR-NA表达没有影响。氧化型脂蛋白(a)引起基质金属蛋白酶1轻度表达,但显著地下调组织金属蛋白酶抑制剂1的表达;而天然、氧化型脂蛋白(a)免疫复合物均非常显著地增加基质金属蛋白酶1和降低组织金属蛋白酶抑制剂1的mRNA表达(P<0.001),且较氧化型脂蛋白(a)对基质金属蛋白酶1的作用更为显著(P<0.001),并呈剂量效应关系。结论脂蛋白(a)免疫复合物增强U937细胞基质金属蛋白酶1mRNA表达,下调其抑制物组织金属蛋白酶抑制剂1的表达。Aim To explore effects of lipoprotein(a) [Lp(a)] containing immune complexes (IC) on matrix metallo-proteinase-1 (MMP- 1 ) and tissue inhibitor of metalloproteinase-1 (TIMP- 1 ) gene expression in U937 ceils. Methods U937 ceils were incubated with native, oxidized Lp(a) or Lp(a)-IC, respectively, mRNA expression of MMP-1 and TIMP-1 in U937 cells were measured by reverse transeriptase polymerase chain reaction (PT-PCR). Results Normal U937 ceils lowly expressed MMP-1 (0.076±0.012),but highly expressed TIMP-1(0.973±0.031). The expression of MMP-1 mRNA induced by nature, oxidized Lp(a), and nature, oxidized Lp(a)-IC were 0.361±0.016, 0. 330±0. 019, 0. 106±0. 006 and 0.089±0. 008, respectively, while the expression of TIMP-1 mRNA were 0.229±0.017, 0.360±0.018, 0.157±0.025 and 0.967±0. 031, respectively. Nature Lp(a) had no effect on expression of MMP-1 and TIMP-1 mRNA. Oxidized Lp(a) cau induce slightly expression of MMP-1 and markedly down-regulate expression of TIMP-1. Similady, nature and oxidized Lp( a)-IC had significantly more effect on mRNA expression of MMP-1 and TIMP-1 than control (P〈0.001). Moreover, their effect on MMP-1 and TIMP-1 expression changed in a dose-dependent manner. Conclusion Lp(a)-IC stimulates the expression of MMP-1 mRNA and down-regulates the expression of TIMP-1 mRNA in U937 cells.
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