比阿培南大鼠胃肠道吸收的初步研究  

作　　者：陶明涛[1] 于香安[1] 

机构地区：[1]兰州大学第二医院国家药品临床研究基地,730030

出　　处：《中国药物与临床》2008年第7期577-579,共3页Chinese Remedies & Clinics

摘　　要：比阿培南是新型碳青霉烯类抗生素，具有广谱抗菌活性，可抑制细菌细胞壁的合成，并能耐受多种β-内酰胺酶的水解，与主要的青霉素结合蛋白高度结合，对革兰阴性菌有良好的细胞穿透力，较少发生其他β-内酰胺类抗生素常见的细菌耐药性问题。临床主要用于治疗中、重度细菌感染。本品在各器官组织中广泛分布．其中肾脏和膀胱的药物浓度最高，其次为皮肤、肺和肝等，在脑和脊髓中仅有微量存在。2002年比阿培南首先在日本上市。目前，该产品的粉针剂在国内已处于Ⅱ期临床试验阶段。

关 键 词：比阿培南 胃肠道吸收 Β-内酰胺类抗生素 碳青霉烯类抗生素 Ⅱ期临床试验 青霉素结合蛋白 细菌细胞壁 大鼠 

分 类 号：R96[医药卫生—药理学]