检测可溶性B7-H4 ELISA夹心法的建立  

作　　者：胡国艳[1] 郑淑华[1] 刘伟[1] 那志萍[2] 肖欢[1] 张良清[2] 徐军发[1] 

机构地区：[1]广东医学院临床免疫学教研室,广东湛江524023 [2]广东医学院第一附属医院麻醉科,广东湛江524001

出　　处：《细胞与分子免疫学杂志》2008年第8期831-833,共3页Chinese Journal of Cellular and Molecular Immunology

基　　金：广东省科学事业费计划项目(2006B36002021);广东医学院博士基金项目(B2006091);广东省医学科研课题资助(A2007450)

摘　　要：目的:建立定量检测可溶性B7-H4的ELISA夹心法。方法:采用抗人B7-H4单克隆抗体(mAb)包被酶标板,以兔抗鼠B7-H4多克隆抗体为夹心抗体、HRP标记羊抗兔IgG为检测抗体、重组小鼠可溶性B7-H4为标准品,建立检测可溶性B7-H4的间接ELISA法,并对50例正常人和37例术后乳腺癌患者血清样本进行了检测。结果:建立的夹心ELISA法检测B7-H4的线性范围为3.13μg/L^200μg/L,批内、批间变异系数分别为7.92%和11.1%。50例正常人和37例术后乳腺癌患者血清B7-H4的含量分别为(31.62±9.85)μg/L和(42.52±16.63)μg/L,两者比较差异有统计学意义(P<0.001)。结论:成功建立了一种灵敏度高、稳定性好的检测可溶性B7-H4的夹心ELISA法。

关 键 词：ELISA 夹心法 B7-H4 乳腺癌 

分 类 号：R392-33[医药卫生—免疫学] R392.7[医药卫生—基础医学]