二十面体碳硼烷的亲电取代定位效应理论研究  

Ab Initio Studies on Directing Effects of Electrophilic Substitution for Closo Icosahedral Carboranes

作　　者：邹建卫[1] 张明瑜[1] 于微舟[1] 孙家锺[1] 

机构地区：[1]吉林大学理论化学研究所,长春130023

出　　处：《高等学校化学学报》1997年第12期2012-2014,共3页Chemical Journal of Chinese Universities

基　　金：国家教育委员会博士学科点基金

摘　　要：利用Gaussian94从头计算程序在6－31G基组下对二十面体碳硼烷C2B10H12、CB11H-12及其衍生物CB11H11Br-进行了从头计算．结果表明，在亲电取代反应中，杂原子C具有对、间位定位效应，取代基-Br为邻、对位定位基团，与实验事实相符．Icosahedral carboranes C2B10H12, CB11H-12 and the derivatives CB11H11Br- were in-vestigated by using ab initio calculations at 6-31G basis set. The analysis of populationdemonstrated that heteroatom C has meta, para-directing effects and substituent -Br is ortho, para-directing in the course of e1ectrophilic substitution of 12-vertex carboranes. Theresults are in good agreement with experimental facts.

关 键 词：碳硼烷 定位效应 二十面体 亲电取代 C2B10H12 

分 类 号：O613.81[理学—无机化学]