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机构地区:[1]华东理工大学工业催化研究所
出 处:《催化学报》1997年第6期463-467,共5页
基 金:国家教委博士点基金
摘 要:利用原位红外技术研究了CH3OH,CO,O2等在5%Ag/γAl2O3上的吸附情况及CH3OH和O2共吸附时表面物种的变化.结果表明,在表面纯净的Ag/γAl2O3催化剂上,甲醇的解离吸附仅发生在γAl2O3上;表面预吸附氧后,可大大增强Ag对CH3OH的解离吸附,当吸附的[CH3O]与[O]在Ag/γAl2O3上相互作用时,出现吸附态甲醛、甲二氧基、甲酸根等中间物种.O2在Ag/γAl2O3上存在非解离吸附(O-2),在真空中较易脱附,但在氧气氛下可于100℃时稳定存在.By in situ FTIR technique, methanol adsorption and oxidation on Ag/γAl_2O_3 catalyst for methanol deep oxidation have been studied. It was found that the clear Ag surface doesn't dissociatively adsorb CH3OH, but can admit the methoxy coming from the surface of γAl_2O_3. When the surface of Ag/γAl_2O_3 preadsorbed with oxygen, during the temperatureprogrammed methanol oxidation, there are adsorbate formaldehyde (2780, 2710, 1702 cm-1), dioxymethylene (1109, 916 cm-1) and formate species (1580, 1554, 1376 cm-1) on the catalyst surface, but no adsorbate CO.
分 类 号:X511.06[环境科学与工程—环境工程] O643.36[理学—物理化学]
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