(±)-AbyssinoflavanoneⅤ的首次全合成  

First Total Synthesis of(±)-Abyssinoflavanone Ⅴ

作　　者：杨金会[1] 赵艳敏[1] 计从斌[1] 

机构地区：[1]宁夏大学能源化工重点实验室,宁夏银川750021

出　　处：《宁夏大学学报（自然科学版）》2008年第2期154-156,共3页Journal of Ningxia University(Natural Science Edition)

基　　金：国家自然科学基金资助项目(20562010);教育部科学技术研究重点基金资助项目(203143);宁夏高等学校科研基金资助项目

摘　　要：以廉价的对羟基苯甲醛和2,4,6-三羟基苯乙酮为起始原料,经过C-异戊烯基化,选择性保护酚羟基,羟醛缩合,催化环化和去保护基等步骤,首次以24%的总收率完成了天然产物(±)-AbyssinoflavanoneⅤ的全合成.所有新化合物的结构都经过1HNMR,IR,MS确认.The total synthesis of natural （±）-Abyssinoflavanone V was first completed through Cprenylation, selective protection of phenolic hydroxyl, aldol condensation, cyclization and deprotection starting from cheap 4-hydroxybenzaldehyde and 2,4,6-trihydroxyacetophenone, with total yield of 24 %. All structures of new compounds were confirmed by IR, ^1HNMR and MS.

关 键 词：Abyssinoflavanone V 黄烷酮 异戊烯基黄烷酮 全合成 

分 类 号：O625.1[理学—有机化学]