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出 处:《中国卫生检验杂志》2008年第7期1271-1273,共3页Chinese Journal of Health Laboratory Technology
摘 要:目的:克服经典方法检测超广谱β-内酰胺酶(ESBLS)易受AmpCβ-内酰胺酶影响引起阳性率降低问题。方法:利用3-氨基苯硼酸能够可逆抑制AmpCβ-内酰胺酶的原理,使用苯硼酸改良方法与经典方法同时对119例菌株检测ES-BLS,并进行对比。结果:无AmpCβ-内酰胺酶存在时,改良方法与经典方法阳性检出率均为100%;有AmpCβ-内酰胺酶存在时,经典方法阳性率为60%,改良方法阳性检出率100%。结论:苯硼酸法与经典方法相比,具有更高的敏感性和特异性,是检测ESBLS的一个优秀方法。Objective:To overcome the low positive rate problem about the detection of extended spectrum β -lactamases (ESBLs) by classic method when AmpC β -Laetamases (pAmpCs) to be exist. Methods:According to Boronic Acid (BA) can inhibit the activity of pAmpCs. BA and classic methods were compared on the detection of ESBLs in 119 clinical isolates. Results:The positive rates of BA and classic methods are all 100% without pAmpCs ; and the positive rate of the classic and BA methods are 60. 0% and 100% respectively if pAmpCs exist. Conclusion:Boronic Acid assays are advanced for detecting ESBLs with their higher sensitivity and specificity than classic methods.
关 键 词:苯硼酸 AMPCΒ-内酰胺酶 超广谱Β-内酰胺酶
分 类 号:R115[医药卫生—公共卫生与预防医学]
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