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作 者:陈云[1] 陈涛[1] 卢婷利[1] 胡惠静[1] 马玉樊[1]
机构地区:[1]西北工业大学生命科学院,陕西西安710072
出 处:《广东药学院学报》2008年第3期217-218,222,共3页Academic Journal of Guangdong College of Pharmacy
基 金:西北工业大学研究生创新种子基金(W016601)
摘 要:目的建立测定炔雌醇脂质体的含量及包封率的方法。方法采用HPLC法,以AgilentHC—C18柱(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(体积比70:30),柱温为室温,流速为1.0mL·min^-1,紫外检测波长为281nm。结果炔雌醇与卵磷脂、溶剂峰能有效分离,炔雌醇在2~20μg·mL^-1范围内线性关系良好(r=0.9997,n=10),回收率在98.0%~102.0%之间。结论所建立的方法简便、准确、灵敏度高、方法可靠,可作为炔雌醇脂质体的含量及包封率的质量控制方法。Objective To establish an HPLC method for the analysis of ethinylestradiol content and entrapment efficiency of ethinylestradiol liposomes. Method Samples were analyzed on an Agilent HC-C18 column(4.6 mm × 250 mm,5 wm)using methanolwater(70: 30) as mobile phase. The flow rate was 1.0 mL · min^-1 and detection wavelength 281 nm. Results Ethinylestradiol had a good linearity over the range of 2 - 20 wg · mL^-1 (r = 0. 999 7, n = 10), the average recovery was between 98.0% and 102.0%. Conclusion This method is simple, accurate and sensitive for the quality control of the liposomes.
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