替扎尼定和CHA抗大鼠神经病理性疼痛的效果  

作　　者：尧新华[1] 周朴[1] 黄瑛[1] 王保[1] 陈陈燕[1] 卿朝辉[1] 何莉[2] 刘继云[2] 

机构地区：[1]广东省广州市中医医院麻醉科,510130 [2]广东省广州市第一人民医院麻醉科,510180

出　　处：《广东医学》2008年第8期1278-1280,共3页Guangdong Medical Journal

基　　金：广州市医药卫生科技项目(编号:2006-YB-209)

摘　　要：目的观察大鼠鞘内分别注射替扎尼定和CHA（Cyclohexyladenosine）抗神经病理性疼痛作用以及两者混合使用的作用效果，探讨其可能的作用机制。方法健康雄性SD大鼠，体重250～300g．鞘内留置PE-10导管，置管1周后制作大鼠脊神经结扎神经病理性疼痛（SNL）模型。将60只SNL大鼠随机分成10组（n=6）：对照组（生理盐水）、CHA组（CHA 0．1，0．5，1，0nmol）、替扎尼定组（替扎尼定1．0，2．5μg）、复合组（CHA 0．1nmol＋替扎尼定1．0μg，CHA 0．1nmol＋替扎尼定2．5μg）、拮抗组（CHA 1.0nmol＋格列本脲2．0μg，CHA 0．1nmol＋替扎尼定2．5μg＋格列本脲2．0μg）。测定各组鞘内给药前、给药后10，20，30，40，50，60min各时点的大鼠机械撤足阈值，计算对应时点的最大效应百分比（MPE），评价抗神经病理性疼痛效果。结果CHA 0．5，1．0nmol组、替扎尼定2．5μg组MPE均明显高于生理盐水组（P〈0．05）。CHA 0．1nmol＋替扎尼定1．0μg组MPE明显高于替扎尼定1．0μg组（P〈0．05），CHA 0．1nmol＋替扎尼定2．5μg组MPE明显高于替扎尼定2．5μg组（P〈0．05）。CHA 1．0nmol＋格列本脲2．0μg组MPE明显低于CHA 1．0nmol组（P〈0．05），CHA 0．1nmol＋替扎尼定2．5峭＋格列本脲2．0μg组MPE明显低于CHA0．1nmol＋替扎尼定2．5μg组（P〈0．05）。结论鞘内注射CHA、替扎尼定具有明显的抗神经病理性疼痛作用，鞘内CHA可增强替扎尼定抗神经病理性疼痛作用，其作用能被鞘内格列本脲所拮抗。

关 键 词：替扎尼定 CHA 鞘内 神经病理性疼痛 

分 类 号：R651.3[医药卫生—外科学] R442.6[医药卫生—临床医学]