保卫细胞液泡活体标记方法的比较  

Methods for Vital Fluorescent Labeling of Guard Cells Vacuole

作　　者：高新起[1] 任秋萍[2] 王转斌[3] 

机构地区：[1]山东农业大学生命科学学院,作物生物学国家重点实验室,泰安271018 [2]聊城大学农学院,聊城252059 [3]曲阜师范大学生命科学学院,曲阜273165

出　　处：《细胞生物学杂志》2008年第3期411-414,共4页Chinese Journal of Cell Biology

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No.30770193)~~

摘　　要：液泡的活体标记是研究保卫细胞液泡动态的前提。结合作者的研究,介绍了利用丫啶橙(acridine orange,AO)、Lysotracker Red DND-99、二乙酸荧光素(fluorescein diacetate,FDA)、2',7'-二(羧乙基)-5(6)-羧基荧光黄(BCECF-AM)以及绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)转基因等活体标记保卫细胞液泡的方法。研究结果表明,AO可以方便和快捷的标记保卫细胞液泡;FDA标记可以显示液泡的边界,也可以用于保卫细胞液泡的标记。利用转染GFP融合基因的方法也是标记保卫细胞液泡的最好选择。Vital labeling of vacuole is required for the study of vacuolar dynamics. Several methods for vacuole labeling of guard cells in vivo were introduced in this paper by using of acridine orange, Lysotracker Red DND-99, BCECF-AM, fluorescein diacetate and GFP fusion protein. We found that the procedures of vacuolar labeling by acridine orange and fluorescein diacetate are simple and the results are better. In addition, GFP fusion protein might be the best strategy for vital vacuolar labeling in the future.

关 键 词：保卫细胞 液泡 活体标记 

分 类 号：Q942[生物学—植物学]