成人骨髓增生异常综合征难治性贫血生存率和预后因素分析  

作　　者：王小钦[1] 陈子兴[2] 陈书长[3] 林果为[1] 姬美容[1] 梁建英[2] 刘丹丹[2] 李德高[3] 马燕[1] 

机构地区：[1]复旦大学附属华山医院血液科,上海200040 [2]苏州大学第一附属医院血液科 [3]中国医学科学院北京协和医院血液科

出　　处：《中华血液学杂志》2008年第7期491-493,共3页Chinese Journal of Hematology

摘　　要：骨髓增生异常综合征（MDS）是一组获得性造血干／祖细胞克隆性疾病，根据FAB分型，MDS有5个亚型，难治性贫血（RA）为MDS中最常见的类型，RA患者约占所有MDS患者的50％以上^[1]。其预后差别很大，少数患者诊断数月后即转变为白血病，也有部分患者可以维持十余年，其预后因素影响存在较多争议，对于国际预后评分系统（IPSS）分组是否适用于亚洲人，

关 键 词：成人骨髓增生异常综合征 预后因素分析 难治性贫血 生存率 造血干/祖细胞 克隆性疾病 FAB分型 MDS 

分 类 号：R686[医药卫生—骨科学]