甲基化特异性微阵列法定量检测恶性血液病患者p16基因甲基化  

作　　者：陈宝安[1] 寿倍明[1] 周冬蕊[2] 丁家华[1] 高冲[1] 孙耘玉[1] 王骏[1] 程坚[1] 赵刚[1] 宋慧慧[1] 鲍文[1] 裴孝平[1] 马旭东[3] 刘德龙[4] 陆祖宏[2] 

机构地区：[1]东南大学临床医学院、东南大学附属中大医院血液科,南京210009 [2]东南大学生物医学工程系芯片实验室、吴健雄实验室 [3]福建省漳州市医院 [4]美国纽约医学院血液移植中心

出　　处：《中华血液学杂志》2008年第7期496-498,共3页Chinese Journal of Hematology

基　　金：国家自然科学基金（39970832,30600152）

摘　　要：DNA甲基化是细胞的一种表观遗传现象，也是一种重要的影响基因表达的机制。当DNA异常甲基化时会导致癌基因的激活和抑癌基因的沉默，促使肿瘤的发生^[1]。研究表明，CpG二核苷酸是肿瘤中癌基因和抑癌基因突变的热点^[2]。目前研究DNA甲基化的技术包括Southern blot法、限制性内切酶-PCR法、DNA测序法、甲基化特异性PCR（MSP）、单链核苷酸引物延伸法、变性高压液相色谱法等。

关 键 词：甲基化特异性 P16基因甲基化 恶性血液病患者 定量检测 微阵列法 DNA甲基化 CpG二核苷酸 高压液相色谱法 

分 类 号：R686[医药卫生—骨科学]