β-arrestins异常表达与可能的药物靶点  

作　　者：吴华勋[1] 魏伟[1] 

机构地区：[1]安徽医科大学临床药理研究所.安徽省高校省级抗炎免疫药理学重点实验室,安徽省中药研究与开发重点实验室,安徽省合肥230032

出　　处：《中国基层医药》2008年第5期863-864,共2页Chinese Journal of Primary Medicine and Pharmacy

基　　金：国家自然科学基金资助项目（30572356）,安徽省自然科学基金资助项目（050430903）,安徽省科技攻关计划项目（06013133B）,高等学校博士学科点专项科研基金（20060366003）,安徽省高等学校青年教师基金（2005jq1090）安徽高校首批科技创新团队基金和安徽省研究实验基地优秀中青年科研带头人基金,安徽医科大学青 年教师基金（2007kj015）

摘　　要：迄今为止，Arrestins家族共发现六大类成员，其中β-arrestin1、β-arrestin 2广泛存在于各种细胞中，调节绝大多数G蛋白偶联受体（GPCR）的活性。β-arrestins所作用的受体主要是＆肾上腺素能受体（β2AR）、阿片受体、血管紧张素Ⅱ型1A受体（AT1AR）、促甲状腺素受体（TSHR）等。现将与β-arrestins异常表达的一些相关疾病及作用机制作一综述。

关 键 词：异常表达 药物靶点 G蛋白偶联受体 ARRESTINS 肾上腺素能受体 促甲状腺素受体 血管紧张素 阿片受体 

分 类 号：R9[医药卫生—药学]