加替沙星分散片人体药动学及生物等效性  

Pharmacokinetics and Bioequivalence of Gatifloxacin Dispersible Tablets in Human

作　　者：张华燕[1] 姜珍[1] 张朝阳[1] 郭兴杰[1] 

机构地区：[1]沈阳药科大学,辽宁沈阳110016

出　　处：《中国医药工业杂志》2008年第7期520-522,550,共4页Chinese Journal of Pharmaceuticals

摘　　要：20名健康志愿者随机交叉单剂量口服加替沙星分散片(受试)和片剂(参比)400mg。用HPLC法检测血浆中加替沙星浓度,计算两种制剂的药动学参数并进行生物等效性评价。结果表明,受试制剂和参比制剂的主要药动学参数:AUC0→t为(35.51±4.87)和(36.38±4.50)μg·h·ml-1,cmax为(4.48±0.89)和(4.60±0.86)μg/ml,tmax为(0.85±0.38)和(0.94±0.38)h。加替沙星分散片的相对生物利用度为(98.5±15.4)%,表明两制剂具有生物等效性。A single dosage 400mg by randomized cross-over design was used to investigate the pharmacokinetics and bioequivalence of gatifloxacin dispersible tablets （test preparation） and tablets （reference preparation） in 20 healthy volunteers after oral administration. The drug concentration in plasma was determined by HPLC. The main pharmacokinetic parameters of the test and reference preparations were as follows： AUC0→t（35.51±4.87） and （36.38±4.50） μg·h·ml^-1, Cmax （4.48±0.89） and （4.60±0.86） μg/ml, tmax （0.85±0.38） and （0.94±0.38）h, respectively. The relative bioavailability of the test preparation was （98.5±15.4） %. The result indicated that the two preparations are bioequivalent.

关 键 词：加替沙星 药动学 生物等效性 高效液相色谱 

分 类 号：R969[医药卫生—药理学]