氮杂环卡宾前体[HO-4，6-di-C(CH_3)_3-C_6H_2-2-CH_2{CH(NCHCHN)CH_3}]CI的合成及结构  

Synthesis and structure of phenoxo functionalized-NHC predecessor[HO-4,6-di-C(CH_3)_3-C_6H_2-2-CH_2{CH(NCHCHN)CH_3}]CI

作　　者：王志国[1] 刘思曼[1] 王秀锋[1] 黄宝美[1] 何志坚[1] 

机构地区：[1]绵阳师范学院 化学与化学工程系,四川绵阳621000

出　　处：《长春大学学报》2008年第6期81-85,共5页Journal of Changchun University

摘　　要：利用4，6-’Bu2-1-（HO）C6H2CH2CI与甲基咪唑反应成功的合成芳氧功能化的氮杂环卡宾前体[HO-4，6-di-C（CH3）3-C6H2-2-CH2{CH（NCHCHN）CH3}]CI，化合物通过了1HNMR和X-ray衍射表征。晶体结构表明其晶体属单斜晶系，空间群为c2／e，化学式为C19H29CIN2O，晶胞参数为a=32．034（14）A，b=8．630（4）A，c=14．695（7）A，α（deg）=90deg，β（aeg）=106．305（10）deg，γ（aeg）=90deg，V（A3）=3899（3））A3，Z=8，最终R=0.1705，ωR=0．1766。Pheoxo functionalized-NHC predecessor [HO-4,6-di-C（CH3）3-C6H2-2-CH2{CH（NCHCHN）CH3}]CI has been successully synthesized by the reaction of 4,6-1Bu2-1-（HO） C6H2CH2CI with methyl-imidazole. The compound has been characterized by the 1HNMR and X-ray diffraction. The results show the crystal belongs to monoclinic system. Empirical formula：C19 H29 CIN2O ,a = 32. 034 （14）A,b =8. 630（4）A,c = 14. 695（7）A,α（deg） =90 deg,β（deg） = 106. 305（10） deg,γ（deg） =90 deg,V（A3 ） =3899（3） ）A3, Z =8,then R =0. 1705,ωR =0. 1766.

关 键 词：芳氧功能化 氮杂环卡宾 前体 合成 结构 

分 类 号：O626[理学—有机化学]