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作 者:李春远[1] 丁唯嘉[1] 邵长伦[2] 佘志刚[3] 林永成[3]
机构地区:[1]华南农业大学理学院应用化学系,广东广州510642 [2]中国海洋大学医药学院,山东青岛266003 [3]中山大学化学与化学工程学院,广东广州510275
出 处:《中药材》2008年第7期960-962,共3页Journal of Chinese Medicinal Materials
基 金:国家863科技攻关计划资助项目(2003AA624010);国家自然基金资助项目(20572136);华南农业大学新学科及大型仪器使用基金(2006X013,2007Y006)
摘 要:从一株南海红树林青霉属真菌(No.2556)中分离得到6个化合物,利用波谱技术确定其结构分别为Sch54796(1),Sch 54794(2),对羟基苯甲酸(3),尿嘧啶(4),丁二酸(5),Vermopyrone(6)。化合物1、2、6为首次从青霉属中分离得到。活性测试表明化合物1和2对喉癌细胞hep 2抑制的IC50分别为9、33μg/ml,对肝癌细胞hepG2抑制抑制的IC50分别为17、25μg/ml,具有强细胞毒活性。The metabolites of a marine mangrove fungus(Penicillium sp.No.2556) were studied in this paper and six compounds were isolated from the fermentation liquid.Their structures were elucidated by spectroscopy methods as Sch54796(1),Sch54794(2),4-hydroxybenzoic acid(3),urail(4),succinic acid(5),Vermopyrone(6).Among them,compounds 1,2 and 6 were firstly isolated from Penicillium sp.,Coumpouds 1 and 2 remarkably inhibited the growth of cancer cell lines hep2 and hepG2.
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