顺铂类配合物肝毒性的自由基机理研究  

作　　者：卢景雰[1] 王夔[1] 郭宇姝[1] 张宇涛[1] 徐波[1] 刘宏宇[1] 

机构地区：[1]北京医科大学天然药物及仿生药物国家重点实验室,北京100083

出　　处：《自然科学进展（国家重点实验室通讯）》1997年第6期695-700,共6页

基　　金：国家自然科学基金

摘　　要：运用自旋捕捉电子自旋共振技术直接捕捉到兔肝、肾微粒体脂质过氧化形成的脂自由基L^(?),体外亚细胞水平的实验研究表明各种顺铂类配合物促进L^(?)形成的作用和MDA的增长,血浆抗坏血酸(VC)库水平及血液GSH-Px活性的降低呈相似的变化趋势。作用的强弱与配合物的化学结构有关。顺铂的肝毒性与肾毒性一样,可能与自由基介导的氧化性损伤有关。

关 键 词：顺铂 肝毒性 自由基 铂配合物 抗癌药物 

分 类 号：R979.1[医药卫生—药品]