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作 者:陈佩林[1] 陈鑫[1] 郑红霞[1] 吴奇涵[1]
机构地区:[1]华东师范大学生命科学学院
出 处:《基础医学与临床》2008年第7期734-737,共4页Basic and Clinical Medicine
基 金:上海教育发展基金会晨光计划;南通大学校级课题(07Z029)
摘 要:目的探讨CCNH基因启动子区-1SNP位点碱基变异对CCNH基因转录活性的影响。方法通过PCR和定点突变技术,构建了含CCNH基因基础启动子及-1G突变启动子,用双荧光素酶报告系统观察此SNP对CCNH基因启动子转录活性的影响。结果在AD293细胞中,-1G突变启动子活性比CCNH基础启动子活性低26%(P<0.05)。结论-1T→G碱基变异可显著降低CCNH基因启动子转录活性。Objective To study the effect of-1 site single nucleotide polymorphism (SNP) on CCNH gene promoter transcription activity. Methods PCR and site-directed mutagenesis technology were used to construct CCNH basic promoter and -1G mutate promoter. Dual-Luciferase Reporter assay system was used to detect the transcription activity of constructed promoter. Results In AD293 cells, the activity of -1G mutate type promoter was significantly lower than that of wild type-1T promoter( P 〈 0. 05 ). Conclusion SNP-1 T→G base variation can decrease the transcription activity of CCNH gene promoter.
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