克拉夫定抗乙型肝炎病毒治疗研究进展  

作　　者：金生[1] 任红[1] 

机构地区：[1]重庆医科大学病毒性肝炎研究所教育部感染性疾病分子生物学重点实验室,400010

出　　处：《中华传染病杂志》2008年第7期444-446,共3页Chinese Journal of Infectious Diseases

摘　　要：目前，批准应用于治疗慢性HBV感染的药物较多，主要有干扰素类（干扰素α和聚乙二醇化干扰素α）和核苷类似物类（拉米夫定、阿德福韦、恩替卡韦等）。但核苷类似物治疗后的病毒学反跳、耐药变异以及干扰素治疗后引起的不良反应一直困扰着临床医师。克拉夫定（clevudine，L-FMAU）作为新合成的β-L型核苷类似物，可高度选择性地抑制HBV复制，具有快速、强力抑制HBV复制的作用，目前已进入Ⅲ期临床试验，疗效可能会优于其他核苷类似物，而且细胞毒性和耐药变异不明显。

关 键 词：病毒治疗 乙型肝炎 CLEVUDINE 核苷类似物 慢性HBV感染 HBV复制 干扰素α Ⅲ期临床试验 

分 类 号：R51[医药卫生—内科学]