李属植物DNA提取及RAPD反应体系的优化  被引量:4

DNA Extraction on Prunus and Optimal Reaction System of RAPD

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作  者:陈蕾[1] 曹后男[1] 宗成文[1] 朴日子[1] 肖佳丽[1] 

机构地区:[1]延边大学农学院园艺系,吉林龙井133400

出  处:《北方园艺》2008年第8期172-175,共4页Northern Horticulture

基  金:国家自然科学基金资助项目(30560091);延边大学教育基金会项目;延边大学农学院研究生创新基金资助项目

摘  要:以1号李,6号李和公主红为试材,对李属植物DNA提取方法进行改良并进行RAPD反应体系的优化。结果表明:改良CTAB(3%)法提取的DNA产量高,可满足RAPD扩增的需要。25μL反应体系中,DNA聚合酶、Mg2+、引物、模板DNA和dNTPs 5种主要成分的适宜浓度或用量分别是:1.0 U、2.0 mmol/L、10 pmol/L、20 ng和1.0 mmol/L。Used Number 1 plum, Number 6 plum and Gongzhuhong as the materials, improved DNA extraction on Prunus plant and optimal reaction system of RAPD. The results showed that: modified CTAB (3 G)method was the better way based on quantity of genomic, could be used for RAPD analysis. The optimum concentration of five important components i. e. Taq DNA polymerase,Mg^2+ ,primer,template DNA and dNTPs in 25 uL RAPD reaction system were 1.0U,2. 0 mmol/L,10 pmol/L,20 ng and 1.0 mmol/L.

关 键 词: DNA提取 RAPD优化 

分 类 号:S662.3[农业科学—果树学] Q523[农业科学—园艺学]

 

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