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机构地区:[1]兰州军区高原边防军事医学教研中心,新疆呼图壁831200
出 处:《西北国防医学杂志》2008年第4期283-285,共3页Medical Journal of National Defending Forces in Northwest China
摘 要:目的:通过体外海马细胞培养模型研究MA的作用机制,为MA的研究提供一条新的思路。方法:用浓度分别为0、0.8、1.6、3.2、6.4、12.8mmol/L的MA处理海马神经元48h,用MTT比色法分析细胞存活率,倒置显微镜和电镜观察凋亡的形态学改变,流式细胞仪检测细胞凋亡百分率。结果:MA可剂量依赖性的降低神经元的存活率;倒置显微镜观察可见神经元胞体固缩,突起断裂,网络消失;电镜可见其细胞核明显固缩和凝聚;流式细胞仪检查可见在0.8、1.6、3.2、6.4、12.8mmol/LMA处理海马神经元,细胞的凋亡率与对照组相比均有显著性差异(P<0.01),且随剂量增加其凋亡百分率逐渐增大(P<0.01)。结论:一定浓度的MA对体外培养的海马神经细胞具有细胞毒性,并且诱导神经细胞死亡具有剂量相关效应。Objective. To investigate the mechanism of methamphetamine (MA) - induced neuronal damage with hippocampal neurons in vitro culture. Methods: The hippocampal neurons from rats were treated with MA at 0, 0.8, 1.6, 3.2, 6.4 and 12.8 mmol/L respectively for 48 h. The viability of neurons was examined by MTT assay, and the morphological changes were observed by inverted microscope and electron microscope respectively. Results: MA induced the apoptosis of neurons in dose - dependent manner. There was significant difference between the MA - treated group and the control group in the apoptosis rate of hippocampal neurons ( P 〈 0.01 ). Conclusion: MA at certain concentration is cytotoxic on cultured hippocampal neurons and can induce apoptosis in dose - dependent manner.
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