伊立替康药物基因组学研究进展  

作　　者：杨立学[1] 项明[1] 朱正纲[1] 

机构地区：[1]上海交通大学医学院附属瑞金医院外科,上海200025

出　　处：《外科理论与实践》2008年第4期392-394,共3页Journal of Surgery Concepts & Practice

摘　　要：伊立替康自20世纪90年代问世以来．已广泛应用于结肠直肠癌、肺癌等实体瘤治疗，可明显提高病人的总生存期．但因其毒性较大（Ⅲ-Ⅳ度腹泻和粒细胞缺乏），应用受到限制。伊立替康毒性与其主要的药物代谢酶UGTIAI有关，而其酶活性高低又受UGT1A1基因多态性的影响。现就伊立替康的代谢、作用机制、尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（uridine diphosphate glucuronosyltransferase，UGT）基因多态性及其与疗效、毒性关系进行综述。

关 键 词：伊立替康 基因 UGT 结肠直肠肿瘤 

分 类 号：R96[医药卫生—药理学]