胃肠道息肉-皮肤色素沉着-秃发-指(趾)甲萎缩综合征2例报告并文献复习  

作　　者：薛伟瑜[1] 肖英莲[1] 熊理守[1] 任明[1] 

机构地区：[1]中山大学附属第一医院消化内科

出　　处：《新医学》2008年第8期514-516,共3页Journal of New Medicine

摘　　要：目的:探讨胃肠道息肉-皮肤色素沉着-秃发-指(趾)甲萎缩综合征(Cronkhite-Canada syndrome,CCS)的临床特征及诊治方法。方法:对收治的2例CCS病人的临床资料进行分析并结合国内外文献复习。结果与结论:2例均以腹泻、腹痛、皮肤色素沉着、脱发、体重下降入院,以腹泻、外胚层表现、低蛋白血症及胃肠道多发息肉为主要临床特征,其中1例合并双下肢水肿、口干、吞咽困难。2例接受对症、营养支持治疗后,腹泻、腹痛减轻出院。该病为罕见病,病因、发病机制未明,治疗手段有限,预后较差。

关 键 词：Cronkhite—Canada综合征 胃肠道息肉-皮肤色素沉着-秃发-指(趾)甲萎缩综合征 胃肠道息肉病 外胚层病变 病因 

分 类 号：R442.8[医药卫生—诊断学]