FDA发布关于Tussionex的警告  

作　　者：黄敏燕（摘） 

出　　处：《国外药讯》2008年第8期37-37,共1页World Pharmaceutical Newsletter

摘　　要：在收到大量包括死亡在内的严重不良反应报告后，美国FDA作出反应，已经就比利时制药公司UCB的治疗咳嗽的处方药Tussionex pennkinetic缓释混悬剂（I）发布安全性和正确使用警告。（I）包含麻醉药氢可酮（hydrocodone）和抗组胺药物氯苯那敏（chlorphenamine），被批准用于成人和六岁以上儿童，给药频率不得高于每12小时一次。

关 键 词：美国FDA 严重不良反应 缓释混悬剂 抗组胺药物 制药公司 氯苯那敏 处方药 UCB 

分 类 号：R95[医药卫生—药学] R978.11