1,3-二羰基化合物的卤代反应的一种新方法  

A new method for the halogenation of 1,3-dicarbonyl compounds

作　　者：狄聚财[1] 张松林[1] 

机构地区：[1]江苏省有机合成重点实验室苏州大学化学化工学院,江苏苏州215123

出　　处：《苏州大学学报（自然科学版）》2008年第3期75-78,共4页Journal of Soochow University(Natural Science Edition)

基　　金：江苏省有机合成重点实验室资助项目(KJS0616)

摘　　要：使用NaB rO3/NaHSO3/ZnSO4或KC lO3/NaHSO3/ZnSO4反应体系,1,3-二羰基化合物可以在α位进行溴代或氯代,反应在室温下进行,以CH3CN/H2O为溶剂,反应条件温和且具有较高的产率.提供了一种新的1,3-二羰基化合物的卤代反应方法.产物结构经1H NMR、13C NMR和HRMS得到了确证.A variety of β-ketoesters and 1,3-diketones have been dibrominated in high yields employing NaBrO3/ NaHSO3/ZnSO4 system in a mixture of CH3 CN/H2O at room temperature. Similarly, dichlorination of these dicarbonyl substrates have been accomplished under the same conditions using KCIO3/NaHSO3/ZnSO4 system. The structures of the products were characterized by 1H NMR, 13C NMR and HRMS spectra.

关 键 词：卤代 1 3-二羰基化合物 溴酸钠 氯酸钾 

分 类 号：O646.21[理学—物理化学]