N-甲基-2,2-二(4-苯氧基苯氧基)乙酰胺的合成  

Synthesis of N-Methly-2,2-bis(4-phenoxyphenoxy)acetamide

作　　者：王红[1] 金东元[1] 高永红[1] 陶建伟[1] 张健[2] 

机构地区：[1]上海应用技术学院化学工程系,上海200235 [2]上海应用技术学院香料香精技术与工程学院,上海200235

出　　处：《化学世界》2008年第8期494-496,共3页Chemical World

基　　金：上海市教育委员会发展基金资助项目(050Z13)

摘　　要：二氯乙酸甲酯与甲胺反应,制备了中间体N-甲基二氯乙酰胺。在无水碳酸钾存在下,以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,中间体与4-苯氧基苯酚反应得到目的产物。着重考察了反应温度、反应时间、物料投料比对目的产物收率的影响,从而确定了产物的合成工艺条件为:反应温度85°C,反应时间4h,物料投料比n(N-甲基二氯乙酰胺)∶n(4-苯氧基苯酚)=1.0∶2.2。在此条件下,产物的收率达82%以上。经IR、MS、1H NMR确定为N-甲基-2,2-二(4-苯氧基苯氧基)乙酰胺。N-methyl dichloroacetate. N-m dichloroacetamide ethyl-2,2-bis （ 4-ph was synthesized by the reacteon of methylamine enoxyphenoxy）aeetamide was prepared from 4-pheno N-methly dichlorocetamide using N,N-dimethyl formamide（DMF） as solvent in the presence and methyl xyphenol and of anhydrous potassium carbonate. The effect of feed eomposition,reetion temperature and reaction time on the yield of N-met hyl-2,2-bis （ 4-phen reaction temperature, 85 ℃ =1.0 ： 1.2. The yield of N-methyl-2,2-bis（4-phen oxyphenoxy） acetamid C;reaction time,4 h; N-methyl-2,2-bis （4- oxyphenoxy） aeetamid gated. The optimal hyl diehloroaeetami oxy） aeetamide reae conditions obtained were： de） ： n（4-phenoxyphenol） hed 82%. The structure of e was characterized by IR,MS,IH NMR

关 键 词：N-甲基二氯乙酰胺 N-甲基-2 2-二(4-苯氧基苯氧基)乙酰胺 合成 

分 类 号：TQ225.261[化学工程—有机化工]