应用6西格玛管理理论评价临床生化检验质量水平  

作　　者：邱红[1] 朱月蓉[1] 孙晓春[2] 

机构地区：[1]南京军区八一医院,江苏南京210002 [2]江苏大学基础医学和医学技术学院,江苏镇江212013

出　　处：《临床医药实践》2008年第8期660-662,共3页Proceeding of Clinical Medicine

摘　　要：目的：用6西格玛管理理论来评价临床生化检验质量水平，用以帮助质量改进。方法：收集2007年度参加卫生部室间质控和全年的室内质控数据，分别计算出不准确度（Bias）、不精密度（CV）、西格玛值和质量目标指数（QGI）值，来评价主要参加质控项目的检验性能以及分析导致部分项目性能不佳的主要原因。结果：在参加质控的项目中，38．9％的检验项目达到6西格玛水平，44．4％达到4～5西格玛水平，16．7％在3西格玛水平以下。其中未达到6西格玛的项目中有27．3％要优先改进精密度，36．4％需要优先改进准确度，其余则两者都要改进。结论：6西格玛管理理论可以用于临床生化检验质量的评价，并可广泛用于临床实验室的质量管理。

关 键 词：6西格玛 生化检验 质量管理 

分 类 号：R466.1[医药卫生—临床医学]