对《吡格列酮对体外培养大鼠破骨细胞样细胞分化及活性的影响》一文的编后评论  

作　　者：刘建民[1] 

机构地区：[1]上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢病科,上海市内分泌代谢病临床医学中心,上海市内分泌代谢病研究所,200025

出　　处：《中华内分泌代谢杂志》2008年第4期381-381,共1页Chinese Journal of Endocrinology and Metabolism

摘　　要：噻唑烷二酮（TZD）类药物通过激活PPARγ，提高胰岛素敏感性而用于糖尿病的治疗。近年有关TZD和（或）PPARγ转录因子对骨代谢的研究很多，但大多集中于成骨细胞，对破骨细胞的报道很少。本文利用吡格列酮这一PPARγ／激动剂，就药物对大鼠破骨细胞样细胞分化和活性进行了研究，得出吡格列酮激活PPARγ转录活性，可部分抑制破骨细胞功能的结论。

关 键 词：吡格列酮 转录活性 细胞分化 骨代谢 细胞样 体外培养 大鼠 PPARγ 

分 类 号：R9[医药卫生—药学]