香蕉果实特异表达启动子驱动下的乙肝表面抗原基因植物表达载体的构建  

Construction of vector for expression of HBsAg gene driven by a banana fruit specific promoter

作　　者：胡伟[1] 徐碧玉[1] 张建斌[1] 杨晓颖[1] 李美英[1] 宁文彬[1] 金志强[1] 

机构地区：[1]中国热带农业科学院热带生物技术研究所,海南大学农学院海口571101

出　　处：《果树学报》2008年第5期691-694,共4页Journal of Fruit Science

基　　金：国家自然科学基金(No.30460071);公益性行业(农业)科研专项(nyzx07-029);海南省自然科学基金(No.30201);热带生物技术研究所中央级公益性科研院所基本科研业务费专项基金

摘　　要：研制经济方便的新型乙肝植物口服疫苗是全球控制乙型肝炎的现实要求。研制乙肝植物口服疫苗遇到的一个主要的困难是HBsAg基因在受体植物中的表达量低。香蕉是植物口服疫苗理想的受体。因此,以香蕉为受体,进一步提高HBsAg基因表达量的研究非常必要。从pBIL2载体上克隆了香蕉果实特异表达的BanLec启动子,并引入了HindⅢ、BamHⅠ酶切位点;利用EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切YEPFLAG-HBS获得了HBsAg基因;通过BamHⅠ酶切位点,利用T4DNA连接酶连接了BanLec启动子和HBsAg基因,形成BanLec-HBsAg连接片段;再把该片段通过EcoRⅠ、HindⅢ酶切位点插入pCAMBIA2300植物表达载体,成功构建香蕉果实特异表达启动子驱动下的乙肝表面抗原基因表达载体。There is a high demand for development of new convenient edible plant vaccines against hepatitis B. At present, low expression of HBsAg gene in plant is limiting the development of edible plant vaccine against hepatitis B. Banana is regarded as the most ideal plant receptor for edible vaccine.Improving the expression level of HBsAg is essential in banana.In this study, we cloned a banana fruit specific promoter （BanLec）added to Hind Ⅲ and BamH Ⅰ from pBIL2 vector; we digested the YEPFLAG-HBS vector with EcoR Ⅰ and BarnH Ⅰ to gain HBsAg gene; we connected a banana fruit specific promoter （BanLec） to HBsAg gene by BamH Ⅰ to produce a BanLec-HBsAg segment.The segment was inserted into PCAMBIA2300 by EcoR I and HindⅢ. We successfully constructed plant expression vector for HBsAg gene driven by BanLec.

关 键 词：香蕉 果实特异表达启动子 乙肝表面抗原 表达载体 构建 

分 类 号：S668.4[农业科学—果树学]