朊蛋白多肽PrP106-126对小鼠成神经瘤细胞N2a的毒性研究  

PrP106-126 induced neurotoxicity in mouse neuroblastoma cells N2a

作　　者：白瑜[1] 孙斌[1] 尹晓敏[1] 周向梅[1] 李丽好[1] 赵德明[1] 

机构地区：[1]中国农业大学动物医学院,北京100193

出　　处：《中国农业大学学报》2008年第5期1-4,共4页Journal of China Agricultural University

基　　金：国家科技支撑计划项目资助(2006BAD06A14);科技部项目资助(2005KDA21205-7)

摘　　要：采用Annexin V-FITC/PI双重染色的流式细胞检测和细胞凋亡的形态学观察,探讨了朊蛋白多肽PrP106-126对小鼠成神经瘤细胞系N2a细胞的毒性作用。结果表明:15、25和50μmol/L浓度的PrP 106-126作用于N2a细胞24 h均引起了细胞明显的形态学变化,提高了细胞凋亡率(P<0.05),且浓度越大,凋亡效果越明显;在浓度为25μmol/L时,PrP 106-126作用N2a细胞48 h引起的毒性作用明显大于24 h,而100μmol/L PrP 106-126作用N2a细胞12 h并未引起细胞凋亡(P>0.05)。试验还表明PrP 106-126对神经细胞产生的毒性是淀粉样纤维物质作用细胞逐渐造成的结果。To investigate the apoptotic effect of prion peptide PrP106-126 on mouse neuroblastoma cell line, N2a, a flow cytometry assessment with Annexin V-FITC/PI and apoptotic morphology were used to detect apoptosis induced by PrP106-126. The results showed that 15,25 and 50 mol/L at 24 h substantially altered the morphology and significantly induced apoptosis （P〈0.05）. An increased concentration elevated the apoptotic effect; the 25 mol/L PrP 106- 126 induced cell apoptosis at 24 h and 48 h treatment （P〈0.05） in a time-dependent manner. However, 100 mol/L at 12 h showed no apoptosis, indicating that the neurotoxicity induced by PrP 106-126 was the chronic result of amyloid - like fibrils.

关 键 词：朊病毒 PRP 106—126 小鼠成神经瘤细胞N2a 细胞凋亡 

分 类 号：Q516[生物学—生物化学] S852.659.7[农业科学—基础兽医学]