帕珠沙星致15例不良反应分析  

作　　者：马安翠[1] 尹成芳[1] 杨亮蕊[1] 

机构地区：[1]大理学院附属医院药剂科,云南省大理市671000

出　　处：《中国现代医药杂志》2008年第9期94-94,共1页Modern Medicine Journal of China

摘　　要：帕珠沙星（Pazufloxacin）为新一代喹诺酮类抗菌药物，其作用机理为抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ，从而使细菌DNA无法复制、转录及修复。据国内外抗菌活性研究表明，帕珠沙星对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有抗菌活性。由于该分子结构中C-7位引入了氨基环丙基，副作用比同类品种明显降低。本品注射剂由日本富山化学和三菱公司研制开发，并于2002年4月在日本批准上市。随着该药在我院应用的日益普遍，与其有关的不良反应（ADR）也不断增加。为给临床合理用药提供参考，作者查阅了以往4年我院的相关药物不良反应资料．对所查到涉及帕珠沙星的15例ADR进行分析探讨。

关 键 词：药物不良反应 帕珠沙星 喹诺酮类抗菌药物 拓扑异构酶Ⅳ DNA旋转酶 临床合理用药 抗菌活性 日本富山 

分 类 号：R978[医药卫生—药品]