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作 者:张志军[1] 李曦[1] 郝莉[1] 刘鹏[1] 胡善洲[1]
出 处:《华中师范大学学报(自然科学版)》2008年第3期409-414,共6页Journal of Central China Normal University:Natural Sciences
基 金:国家自然科学基金项目(50702040);武汉理工大学大学生创新训练计划项目
摘 要:用电子吸收光谱和电化学方法分别对[Cu(phen)(gly)(H2O)]Cl.2.5H2O(a)、[Cu(phen)(L-ala)(H2O)]Cl.4H2O(b)(phen=1,10-邻菲啰啉、gly=甘氨酸、L-ala=L-丙氨酸)与鲱鱼精DNA的作用进行研究.电子吸收光谱研究发现,加入DNA使两配合物吸收峰产生明显减色效应,表明配合物能与DNA发生部分插入作用;但通过计算得出a、b配合物与DNA结合常数分别为4.61×102、1.75×103L/mol,表明两配合物与DNA结合力较弱;电化学研究表明,两配合物离子在电极上的反应过程主要由扩散过程控制,加入DNA使其峰电流降低,峰电位正移,表明发生了插入作用,与紫外实验结果一致.研究结果显示a、b两配合物对DNA作用相似,说明配体氨基酸结构对配合物与DNA的作用无较大影响.The binding of two amino acid phenanthroline-copper(Ⅱ) complexes ([Cu(phen)(gly) (H2O)2 Cl·2.5H2O(a) and [Cu(phen)(L-ala)(H2O)]Cl·4H2O(b)) with DNA were studied by absorbtion spectroscopy and electrochemical techniques. The hypochromicity of the absorbtion peaks in the presence of DNA indicate that the complexes can intercalate into the base-pairs of DNA. But the binding constants, 4.61 × 10^2 L/mol for complex a and 1.75 × 10^3 L/mol for b, implies this binding is weak interaction. The electrochemical results show that the electrochemical reactions of the copper(Ⅱ) complexes on the glass carbon electrode are controlled by the process of diffusion. The positive shift of the cathodic peak potential and the decrease of cathodic peak also illuminate there is intercalative action between the complexes and DNA. These experimental results show that the action of the two complexes on DNA is
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