大颗粒淋巴细胞增多症16例临床及免疫表型分析  被引量:2

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作  者:代阳[1] 常红[1] 向兵 朱焕玲[1] 羊裔明[1] 李建军[1] 刘霆[1] 

机构地区:[1]四川大学华西医院血液科,成都610041

出  处:《中华血液学杂志》2008年第9期629-631,共3页Chinese Journal of Hematology

摘  要:大颗粒淋巴细胞增多症(Lymphoproliferative disease of granular lymphocytes,LDGL)是一种比较少见的淋巴细胞增殖性疾病,占T/NK细胞性恶性疾病的2%~5%。其特征为外周血大颗粒淋巴细胞(LGL)持续性的升高。该病由Loughran于1985年首次报道,迄今为止仅报道400余例。目前,随着对该病认识水平及实验室检测手段的提高,其诊断率逐渐增高,值得我们重视。我们总结了我院近年收治的16例LDGL患者,现将结果报道如下。

关 键 词:外周血大颗粒淋巴细胞 淋巴细胞增多症 免疫表型分析 淋巴细胞增殖性疾病 实验室检测手段 临床 恶性疾病 认识水平 

分 类 号:R686[医药卫生—骨科学]

 

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