JAK2V617F突变在骨髓增殖性疾病中的初步研究  

作　　者：乔娜[1] 杨林花[1] 刘秀娥[1] 康建民[1] 闫文林[1] 张睿娟[1] 张媛[1] 郭志萍[1] 张青夏[1] 

机构地区：[1]山西医科大学第二医院血液科,太原030001

出　　处：《中华血液学杂志》2008年第9期631-633,共3页Chinese Journal of Hematology

摘　　要：骨髓增殖性疾病（myeloproliferative disorders，MPD）是骨髓中一系或多系细胞异常增殖，外周血出现一种或多种血细胞增多为特征的克隆性造血干细胞疾病。MPD主要包括：真性红细胞增多症（PV）、原发性血小板增多症（ET）、特发性骨髓纤维化（IMF）、慢性粒细胞白血病（CML）以及少见亚型如嗜酸粒细胞增多症（HES）、慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）等。目前，临床上所指的MPD通常为反应多能造血于细胞转化的PV、ET和IMF三种。

关 键 词：骨髓增殖性疾病 克隆性造血干细胞疾病 真性红细胞增多症 慢性嗜酸粒细胞白血病 原发性血小板增多症 特发性骨髓纤维化 嗜酸粒细胞增多症 慢性粒细胞白血病 

分 类 号：R686[医药卫生—骨科学]