药品不良反应报告表质量评价及分析  

作　　者：魏淑波[1] 陈伟民[1] 张全英[1] 

机构地区：[1]苏州大学附属第二医院,江苏苏州215004

出　　处：《抗感染药学》2008年第3期187-189,共3页Anti-infection Pharmacy

摘　　要：目的:评价药品不良反应(ADR)报告表质量。方法:根据我国ADR报告表的填写要求,对2007年收集的ADR报告表进行统计、分析。结果:所收集的315份ADR报告表中,缺项共801次,平均每份报告表2.54次;填写错误或不完整的200次,平均每份报告表0.63次。结论:ADR报告表数量有明显增长、但质量仍需进一步提高。

关 键 词：药品不良反应 报告表 质量评价 

分 类 号：R286.0[医药卫生—中药学]