多基因PCR检测产毒性大肠杆菌和志贺氏菌的研究  

作　　者：赵敏[1] 王红[1] 王雅贤 吴敏 俞守义 

机构地区：[1]第一军医大学基础部流行病学教研室

出　　处：《中国公共卫生》1997年第11期699-700,共2页Chinese Journal of Public Health

基　　金：全军"九五"指令性课题

摘　　要：为了提高普通的单基因ＰＣＲ检测致病性肠道杆菌的时效，采用ＥＴＥＣ４４８１３（ＬＴ）、ＥＴＥＣ１９４４９（ＳＴ）和福氏２ａＴ３２（ｉｐａＨ）３个标准株为模板，建立了检测产毒性大肠杆菌（ＬＴ，ＳＴ）和志贺氏菌的三基因ＰＣＲ方法。并分别用相应单基因ＰＣＲ方法标记的探针斑点杂交标准株ＥＴＥＣ４４８１５（ＬＴ）、工程株ＰＳＬＭ００４（ＳＴ）和标准株４８０２５１１（ｉｐａＨ）。杂交的结果都是阳性，证实了这个多基因ＰＣＲ扩增是特异的。并用此三基因ＰＣＲ反应系统检测１１３株ＥＴＥＣ和志贺氏菌，结果是ＬＴ２５株、ＳＴ１６株、ＬＴ和ＳＴ共３０株及ｉｐａＨ４２株。在几种病原体可能共存的样本中，用一次ＰＣＲ就能解决病原体的检测和鉴别问题，比单基因ＰＣＲ更快速、经济。

关 键 词：产毒性 大肠肝菌 志贺氏菌 聚合酶链反应 

分 类 号：R378.2[医药卫生—病原生物学] R446.5[医药卫生—基础医学]