荧光定量PCR检测HBV-DNA和ELISA检测HBsAg的分析比较  

作　　者：蔡红军[1] 袁克宇[1] 孔凡叔 丁玉美[1] 丁换地 黄劲华 

机构地区：[1]江苏省泰州市中心血站,江苏泰州225300 [2]江苏省泰州市人民医院

出　　处：《临床血液学杂志（输血与检验）》2008年第5期536-538,共3页Journal of Clinical Hematology(Blood Transfusion & Laboratory Medicine)

基　　金：江苏省泰州市科学技术局(No:泰科[2006]146号)

摘　　要：目的:研究血站开展HBV-DNA检测的必要性。方法:对205份HBsAg有反应性标本(s/co≥1),108份HBsAg灰区可疑标本(0.8≤s/co<1)及1000份HBsAg无反应性标本(s/co<0.8)分别作FQ-PCR检测以及对部分样本作HBV-M5项(HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb)检测。结果:3类标本HBV-DNA有反应性数分别为117例,32例,6例,作HBV-M检测的样本有多种不同的表现模式。结论:在ELISA检测HB-sAg基础上加做HBV-DNA核酸检测,有助于保证输血安全。

关 键 词：ELISA FQ-PCR HBSAG HBV DNA HBV-M 

分 类 号：R512.6[医药卫生—内科学]