利用PCR技术优化人单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)基因  

Optimization of the 5′ translation initiation region of MCP-1 by PCR

作　　者：张毅[1] 叶棋浓 王恒梁 姜杰[1] 刘及[1] 苏国富 张翔 

机构地区：[1]白求恩医大预防医学院毒理教研室 [2]解放军521医院 [3]军事医学科学院生物工程研究所

出　　处：《白求恩医科大学学报》1997年第6期674-677,共4页Journal of Norman Bethune University of Medical Science

摘　　要：本研究利用ＰＣＲ技术将人单核细胞趋化蛋白－１基因（ＭＣＰ－１）５′端翻译起始区进行优化改构。结果表明，改构后的ＭＣＰ－１基因克隆入大肠杆菌表达载体ｐＢＶ２２０中，ＤＮＡ测序证实正确。上述结果为进一步研究ＭＣＰ－１的高效表达奠定了基础。The present study was designed to optimize the 5′ translation initiation region of human monocyte chemoattractant protein-1(MCP-1).The results showed that the optimized MCP-1 gene was cloned into pBV220,and DNA sequence indicated that it was correct.This lays the basis of further study on efficient expression of MCP-1.

关 键 词：单核细胞 趋化蛋白 MCP-1 聚合酶链反应 

分 类 号：Q78[生物学—分子生物学]