黄芩苷在大鼠体内的口服生物利用度屏障研究  

Study on Oral Bioavailability of Baicalin in Rats

作　　者：龚明涛[1] 虞丽芳[1] 陈庆华[1] 谢保源[1] 陆伟根[1] 

机构地区：[1]上海医药工业研究院药物制剂部,上海200437

出　　处：《中国药学杂志》2008年第17期1332-1335,共4页Chinese Pharmaceutical Journal

摘　　要：目的研究黄芩苷在大鼠体内的口服生物利用度屏障。方法分别对大鼠尾静脉、肝门静脉、灌胃、十二指肠和结肠给予黄芩苷,采用高效液相方法测定血浆中黄芩苷的含量,计算其生物利用度。结果黄芩苷肝门静脉、灌胃、十二指肠和结肠给药后的绝对生物利用度分别为(123.2±25.3)%,(23.67±2.70)%,(31.58±2.42)%和(25.64±3.01)%。结论黄芩苷无肝脏首过效应,胃肠道是其口服生物利用度屏障所在;结肠是其在大鼠胃肠道的主要吸收部位。OBJECTIVE To evaluate barriers of the oral bioavailability of baicalin in rats.METHODS Baicalin bioavailability was determined after intravenous（IV）,intra-portal venous（IPV）,intra-gastric（IG）,intra-duodenal（ID）,and intra-colonic（IC） administration to male SD rats.RESULTS The absolute bioavailabilities of baicalin were（123.2±25.3）%,（23.67±2.70）%,（31.58±2.42）% and（25.64±3.01）% after IV,IPV,IG,ID,and IC administration to male SD rats.CONCLUSION There was no hepatic extraction of baicalin in the rats,and the incomplete GI absorption seemed to be the main barrier to its oral bioavailability.Colon was the main absorption region of baicalin.

关 键 词：黄芩苷 口服生物利用度 高效液相色谱法 

分 类 号：R969.1[医药卫生—药理学]